Freud, especialista en niños, sugirió a los padres de niños medicados por TDAH acercarse a terapeutas que entiendan que los fármacos son peligrosos.
Debido a su alta propagación parecería que el Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es un virus, lamenta Joseph Knobel Freud, psicoanalista infantil y fundador y docente de la Escuela de Clínica Psicoanalítica con Niños y Adolescentes de Barcelona, España.
Estimada Señora Duvall:
La División de Mercadeo, Publicidad y Comunicaciones de Drogas (DDMAC Division of Drug Marketing, Advertising, and Communications) de EE.UU. de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) revisó una presentación visual profesional (FCL-MD-0057-A) para Focalin XR®
CARTA DE ADVERTENCIA
Estimada Señora Reisch:
La División de Mercadeo de Drogas, Publicidad y Comunicaciones (DDMAC Division of Drug Marketing, Advertising, and Communications) de EE.UU. de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) revisó un folleto para pacientes (MET 221) del Methylin (methylphenidate HCI) Tabletas Masticables y Methylin (methyphenidate HCI) Solución Oral (de aquí en adelante se les refirá como Methylin) distribuídas por Mallinckrodt, Inc. (Mallinckrodt) y Alliant Pharmaceuticals, Inc.1 (Alliant)
CARTA DE ADVERTENCIA
Estimado Doctor Lechleiter:
La División de Mercadeo, Publicidad y Comunicaciones de Drogas (DDMAC) de la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) ha revisado la asistencia profesional de ventas (AT39696) para Strattera® (atomoxetine HCI) (Strattera) presentada por Eli Lilly y Compañía (Eli Lilly), y encontró que violó el Formulario FDA 2253. Este material publicitario es falso y engañoso ya que generaliza su prescripción y exagera la información de la eficacia de Strattera, excluye hechos concretos y minimiza los riesgos importantes asociados con Strattera.
Estimada Señora Roberts:
La División de Mercadeo, Publicidad y Comunicaciones (DDMAC – División of Drug Marketing, Advertising, and Communication) de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos ha revisado las críticas de convenciones de grupos de expertos (CON06-107 A,B,D,E,F,G) para Concerta (methylphenidate HCI) Tabletas de Acción-Prolongada [CII] (Concerta) que fue presentada para aprobación por el Departamento de Farmacéutica de Investigación y Desarrollo de Johnson & Johnson, L.L.C. (Johnson & Johnson), y encontró que los datos presentados eran falsos ya que no estaban en conformidad con el Formulario FDA 2253, así como la página web1 para consumidores del fármaco Concerta.